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一老挝友人多方求医无果 在湖南长沙被确诊为“渐冻人”

2016年07月15日 16:56 来源:诈金花扑克牌技巧 参与互动 

  诈金花扑克牌技巧长沙7月15日电 (付敬懿 徐珊)“真的很感谢医院的医生们,我跑了很多地方都没有确诊,是你们让我了解到自己患上的究竟是什么病。”来自老挝的Malangsy15日在出院时说。莫名其妙全身无力气的Malangsy经多方求医后,在湖南省第二人民医院终被确诊为运动神经元病,也就是俗称的“渐冻人”。

  “渐冻人”症属于神经系统的罕见病,是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病,发病机制尚不明确,至今仍缺乏能够有效逆转或控制病情发展的药物,但多学科的综合治疗对改善患者的生活质量有着重要的作用。

  57岁的Malangsy三年前突然觉得头抬不起来,慢慢发展到四肢无力、动作不灵活,因在老挝当地医院未查出原因,未予以特殊治疗。一年前,Malangsy病情越来越严重,说话含糊不清,甚至感觉吞咽都费力,四肢毫无力气被困在病床上、轮椅上,生活不能自理。她辗转去了老挝和泰国的医院,但是医生都无法给Malangsy明确的诊断。

  无奈之下,Malangsy在湖南求学的家人介绍下,来到湖南省第二人民医院就诊。患者入住病房后,该医院神经内科主任刘秋庭、教授涂鄂文、副教授谭莉组成专家组,及时完善相关检查。专家组认为患者缓慢起病,渐进性加重,主要表现为肢体无力、言语含糊、吞咽费力等症状,考虑运动神经元病可能性大。

  涂鄂文教授说,通过分析头部及颈椎核磁共振、四肢神经肌电图、相关抗体等检查结果,明确诊断为肌萎缩侧索硬化型运动神经元病。

  刘秋庭表示,“渐冻人”症发病率很低,通常起病隐匿,进展缓慢,但部分患者的预后差,病情持续性进展,多于五年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。此外,许多患者的早期临床表现并不典型,有的患者仅出现手部或腿部肌肉的无力,因此在临床上极易误诊,对于“渐冻人”症的早期诊断及规范化治疗非常重要。(完)

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□本报记者杨博
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